Настройка отображения
Размер
Цвет
Интервал
Изображения
Шрифт
Перейти к содержимому

Электрофорез гемоглобина для диагностики гемоглобинопатий

Электрофорез гемоглобина для выявления нормальных и патологических фракций белка при диагностике талассемии и серповидноклеточной анемии.

Об услуге

Электрофорез гемоглобина — это высокоточное лабораторное исследование, которое используется для разделения и измерения различных типов гемоглобина в крови. Гемоглобин — это сложный белок внутри эритроцитов, отвечающий за перенос кислорода. Наличие дефектных (аномальных) генов может приводить к выработке неправильно структурированных форм белка. Тест позволяет обнаружить эти изменения и является главным методом диагностики гемоглобинопатий — группы наследственных заболеваний крови.

Зачем сдавать этот профиль?

Анализ назначается для выявления врожденных нарушений синтеза гемоглобина при специфических симптомах или в рамках семейного планирования:

  • Диагностика причин хронической анемии, которая не поддается стандартному лечению препаратами железа;
  • Подозрение на талассемию (альфа- или бета-формы) или серповидноклеточную анемию;
  • Обследование пациентов с неясными изменениями формы эритроцитов (микроцитоз, мишеневидные клетки) в общем анализе крови;
  • Семейный скрининг при планировании беременности, если у одного из будущих родителей или близких родственников обнаружена гемоглобинопатия;
  • Выяснение причин необъяснимого увеличения селезенки (спленомегалии) или затяжной желтухи у детей и взрослых.

Что показывает анализ?

Метод основан на разделении заряженных молекул белка в электрическом поле (разные фракции гемоглобина движутся с разной скоростью). Тест определяет процентное соотношение нормальных и патологических фракций:

  • Нормальные фракции (HbA, HbA2, HbF): их правильный баланс свидетельствует об отсутствии генетических дефектов. Незначительное повышение HbF (фетального) или HbA2 может указывать на легкие формы талассемии;
  • Патологические фракции (HbS, HbC, HbE и др.): обнаружение этих форм подтверждает наличие конкретного вида гемоглобинопатии. Например, присутствие HbS характерно для серповидноклеточной анемии (в гомозиготном или гетерозиготном состоянии).

Подготовка

  • Кровь рекомендуется сдавать утром натощак (после 8–12 часов ночного голодания). Пить чистую негазированную воду можно в обычном режиме.
  • За 24 часа до визита в лабораторию полностью исключите употребление алкоголя, жирной пищи и избегайте тяжелых физических нагрузок.
  • Важное ограничение: если вам недавно проводили переливание крови (гемотрансфузию), исследование следует отложить как минимум на 3–4 месяца, так как донорские эритроциты могут полностью исказить результат.
  • За 1–2 часа до процедуры воздержитесь от курения и проведите это время в полном физическом и эмоциональном покое.

Как проходит процедура

Забор образца венозной крови проводится в условиях процедурного кабинета. Разделение фракций белка в лаборатории выполняется методом капиллярного электрофореза или гелевого электрофореза высокой разрешающей способности.

Нужна экспертная генетическая диагностика?
Сдайте анализ на электрофорез гемоглобина в нашем медицинском центре. Запишитесь на исследование через удобную форму на сайте или по телефону для получения точного результата и своевременной консультации специалиста.