Настройка отображения
Размер
Цвет
Интервал
Изображения
Шрифт
Перейти к содержимому

Онкогенетика

Онкогенетика: высокоточные ДНК-тесты на наследственную предрасположенность к раку для оценки рисков и составления плана индивидуальной профилактики.

Мутация PIK3CA (экзон 9 и 20) Генетический анализ опухоли на мутации PIK3CA (экзоны 9 и 20) для подбора эффективной таргетной терапии в онкологии. от 19 450 ₽ Комплексное молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF V600E, NRAS кодоны 12, 13, 61, 117) Генетический тест при меланоме (BRAF, NRAS) для подбора таргетной терапии и прогнозирования течения заболевания. от 14 970 ₽ Молекулярно-генетическое исследование наиболее частых мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в биопсийном (операционном) материале Генетический анализ мутаций BRCA1/BRCA2 в опухолевой ткани для подбора таргетной терапии и оценки прогноза заболевания. от 12 220 ₽ Мутации в гене BRAF V600E Анализ мутации BRAF V600E в опухоли для подбора таргетной терапии при меланоме, раке толстой кишки и щитовидной железы. от 6 680 ₽ Определение амплификации гена TOP2A методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH) (Рак молочной железы) Анализ FISH на амплификацию TOP2A при раке молочной железы для прогноза и оценки чувствительности опухоли к химиотерапии. от 26 850 ₽ Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBN Генетический профиль BRCA1/2, CHEK2, NBN для оценки наследственного риска рака молочной железы и подбора таргетной терапии. от 11 380 ₽

Онкогенетика — это современные ДНК-тесты, которые помогают выявить наследственную предрасположенность к раку. Анализ определяет мутации в генах, позволяя оценить индивидуальные риски развития опухолей, составить персональный план профилактики и защитить здоровье ещё до появления первых признаков болезни.

Преимущества

  • Оценка скрытых рисков: генетический тест точно показывает, передались ли по наследству опасные мутации, повышающие вероятность развития онкологии;
  • Осознанная профилактика: зная свои слабые места, можно составить индивидуальный график обследований, чтобы полностью контролировать ситуацию;
  • Помощь для всей семьи: результаты анализа помогают вовремя предупредить кровных родственников о возможной генетической предрасположенности.

Когда стоит пройти это исследование?

  • Если в семье были случаи онкологических заболеваний, особенно у близких родственников в молодом возрасте;
  • При обнаружении у одного из членов семьи подтверждённых генетических мутаций (например, в генах BRCA1 или BRCA2);
  • Для подбора максимально эффективной таргетной терапии, если диагноз уже поставлен онкологом;
  • Всем, кто хочет детально оценить свои врождённые риски и составить персональную программу скрининга.
Как подготовиться:
Для анализа сдаётся венозная кровь. Специальной сложной подготовки не требуется — процедуру можно пройти в течение дня, выдержав 3–4 часа после лёгкого приёма пищи. Перед сдачей теста рекомендуется проконсультироваться с врачом-генетиком или онкологом для точного выбора панели генов.
Узнайте свои генетические риски для уверенности в будущем!
Пройдите исследование по онкогенетике в нашей лаборатории. Запишитесь на сдачу анализа на сайте или свяжитесь с нами по телефону.